สารสกัดจากหลอดไฟ Lilium Candidum

สารสกัดจากหลอดไฟ Lilium Candidumเป็นสารออกฤทธิ์ที่สกัดจากใบ Scalebook Chemicalbook แห้งของ LiliumlancifoliumThunb ส่วนใหญ่ประกอบด้วย steroidal saponins, lily polysaccharides และส่วนประกอบอื่น ๆ ซึ่งมีลักษณะของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ, สารต้านอนุมูลอิสระ, ต่อต้านเนื้องอก, ต่อต้านความเหนื่อยล้า, เพิ่มภูมิคุ้มกันของร่างกายและปรับปรุงอัตราการแปลงของเซลล์เม็ดเลือดขาว; ไม่เพียงแต่มีการใช้งานทางคลินิกที่หลากหลายเท่านั้น แต่ยังมีโอกาสในการพัฒนาที่ยอดเยี่ยมเพื่อเป็นวัตถุดิบสำหรับการแปรรูปผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ

สารสกัดจากดอกลิลลี่ที่พัฒนาโดยคินไตส่วนใหญ่ใช้ในเครื่องสำอาง และฟีนอล โพลีแซคคาไรด์ และซาโปนินเป็นส่วนประกอบหลักในการทำงานของดอกลิลลี่ในเครื่องสำอาง ในฐานะที่เป็นวัตถุดิบ ดอกลิลลี่สามารถใช้กันอย่างแพร่หลายในผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางต่างๆ และหน้าที่ของมันนั้นหลากหลายและหลากหลาย รวมถึงไวท์เทนนิ่ง ให้ความชุ่มชื้น ป้องกันแสงแดด กำจัดสิว ฯลฯ

ปัจจุบันได้มีการสกัดและแยกฟอสโฟลิพิด กรดฟีนอลิกกลีเซอไรด์ สเตียรอยด์ไกลโคไซด์ สเตียรอยด์อัลคาลอยด์ โปรตีน กรดอะมิโน และส่วนประกอบอื่นๆ ออกจากดอกลิลลี่ สารสกัดด้วยเมทานอลร้อนของดอกลิลลี่แห่งทะเลสาบ (Liliumhenryi) แยกได้ 12 สารประกอบ เช่น 1,2-O-diferuloylpropanetriol, 1-O-feruloy-2-OP coumaryl propanetriol กับ 1-OP-coumaryl-2-O-feruloy, 1,3-O-diferuloylpropanetriol, 1-O-feruloy-3-OP-feruloy propanol, 3,6 '-O-diferuloylsuccinose, 4-O-acetyl-3,6'-diferuloylsuccinose, 4'-O-2-acyl-3,6'-O-diferuloylsuccinose, {{ 37}}O-feruloylsuccinose 6' -O(4-O- -D-glucopyranoyl feruloyl) ซูโครส, (2s)-lOP-methoxycinnamoyl-3-O- -D-glucopyranoside , (2s)-lO-caffeoyl-3-O- -D-glucopyranoside และ (25R)-3 ,26-dihydroxy-5 -cholan-6 ,22-ไดโอน 3-O- -D-glucopyranoside

1.26-O- -D-glucopyranoside 3 ,26-dihydroxycholestane-16,22-dioxo-3-O- -L-rhamnose -(1→2)- -ดี-กลูโคไพราโนไซด์: สูตรโมเลกุล C45H74O18 น้ำหนักโมเลกุล 90

2. ผงสีขาว (MeOH) mp. 225 องศาถึง 226 องศา ปฏิกิริยา Lieberman-Burchard และ Molisch เป็นบวก กรดซัลฟิวริก 10 เปอร์เซ็นต์แสดงสีม่วง กรดไฮโดรไลซิสตรวจพบกลูโคสและแรมโนส 2.26-ChemicalbookO- -ดี-กลูโคปีราโนไซด์
3 ,26-ไดไฮดรอกซี-5-โคเลสทีน-16,22-ไดออกซี-3-O- -L rhamnopyranose-(1→2)- - D-glucopyranoside: white Powder (MeOH), mp. 208 องศา -209 องศา

3. n-บิวทิล- -D ฟรุกโตปีราโนส: ผลึกเข็มขาว (MeOH), mp. 154 องศา -156 องศา ปฏิกิริยาของ Molisch เป็นไปในเชิงบวก

4. Emodin: ตรงกันกับ vincristine, Frangulaemodin, Rheumemodin ฯลฯ: สูตรโมเลกุล C15H10O5 น้ำหนักโมเลกุล 270.23 ผลึกคล้ายเข็มสีส้ม (เอทานอลหรือการระเหิดต่ำกว่า 12 มม. ภายใต้ความดันลดลง), mp. 256 องศา -257 องศา แทบไม่ละลายในน้ำ ละลายได้ในเอทานอลและสารละลายอัลคาไล

5. แครอทไกลโคไซด์ (Daucoterol): คำพ้องความหมาย carrot sterol, -sitosterol glycoside สูตรโมเลกุล C35H60O6 น้ำหนักโมเลกุล 576.83. mp.305 องศา (การสลายตัว), [ ]D20-40.1 องศาถึง -49.6 องศา (ไพริดีน)

6. -sitosterol ( -Sitosterol): สูตรโมเลกุล C29H50O น้ำหนักโมเลกุล 414.69 เกล็ดคริสตัล (เอธานอล) mp.140 องศา . [ ]D25-37 องศา (c=2, คลอโรฟอร์ม) ไม่ละลายในน้ำ เมทานอล และอีเทอร์ ละลายได้ในเบนซินและคลอโรฟอร์ม

7. Stigmasterol: สูตรโมเลกุล C29H48O น้ำหนักโมเลกุล 412.67 ผลึกโมโนไฮเดรต (เอทานอล), แห้ง, แอนไฮดรัส mp.170 องศา , [ ]D22-51 องศา (c=2, คลอโรฟอร์ม) ไม่ละลายในน้ำ ละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์

การตรวจคัดกรอง HPLC/ESIMS ของสเตียรอยด์ซาโปนินในสภาพโครมาโตกราฟีแบบลิลลี่ คอลัมน์: คอลัมน์ Waters C18 (150มม.×3.9มม., 5μm); เฟสเคลื่อนที่: A(CH3CN)-B(H2O), ความเข้มข้นของเฟส B: เริ่มต้น, 85 เปอร์เซ็นต์ ; 40 นาที 15 เปอร์เซ็นต์ ; หยุด. อัตราการไหล: 0.5ml/min.
น้ำทิ้งหลังคอลัมน์ของ HPLC ถูกนำเข้าสู่แหล่งกำเนิดไอออนด้วยไฟฟ้าที่อัตรา 5 ul/นาทีผ่านหัวท่อร่วมสแตนเลส และแมสสเปกโตรมิเตอร์ถูกสุ่มตัวอย่างในสถานะไอออนบวก และสภาวะของแมสสเปกโตรเมตรีได้รับการปรับให้เหมาะสมตาม ความเสถียรของสัญญาณที่รวบรวม [M บวก H] บวกกับความเข้มของสัญญาณ

การเตรียมตัวอย่างทดสอบ
(1) ซาโปนินสเตียรอยด์สองสามตัวถูกเตรียมโดยใช้คอลัมน์กึ่งเตรียม HPLC: คอลัมน์กึ่งเตรียมน้ำ C18 (150 มม. × 3.9 มม., 5 ไมโครเมตร); เฟสเคลื่อนที่: เมทานอล-น้ำ-กรดฟอร์มิก (55:45:0.15) หนังสือเคมี; อัตราการไหล: 1.5 มล./นาที เมื่อน้ำทิ้งจากคอลัมน์ HPLC ถูกทำให้เข้มข้นภายใต้สุญญากาศถึง 1/5 ของปริมาตรเดิม ค่า pH จะถูกปรับเป็น 2.5 ด้วยกรดฟอร์มิก 1.0 โมล/ลิตร และรีฟลักซ์เป็นเวลา 12 ชั่วโมง ค่า pH ถูกปรับให้เป็นกลางด้วยโซเดียมไฮดรอกไซด์ 0.5 โมล/ลิตร และสกัดด้วยอีเทอร์ที่มีปริมาตรเท่ากันสามครั้ง และอีเทอร์ถูกรวมเข้าด้วยกัน ได้รับองค์ประกอบสเตียรอยด์ซาโปนินโดยการเป่าให้แห้งภายใต้ไนโตรเจน วัฏภาคที่เป็นน้ำใช้สำหรับหาองค์ประกอบของสายโซ่น้ำตาล
 

(2) ชุดของกระบวนการต่างๆ เช่น การสกัดด้วยเอธานอล การสกัดด้วยของเหลวและของเหลวด้วยปิโตรเลียมอีเทอร์ ไตรคลอโรมีเทนและ n-บิวทานอล และการแยกสารด้วยคอลัมน์โครมาโตกราฟี สารละลายสกัด n-บิวทานอลถูกทำให้เข้มข้นภายใต้สุญญากาศจนได้รสชาติที่ไม่มีแอลกอฮอล์ ด้วยน้ำในปริมาณที่เหมาะสม และปรับเป็น pH 8 ด้วยโซเดียมไฮดรอกไซด์ 0.5 โมล/ลิตร โดย AB-8 macroporous เรซินดูดซับ ล้างด้วยน้ำก่อนเพื่อขจัดน้ำตาลและเม็ดสีบางส่วน แล้วจึงแยกซาโปนินสเตียรอยด์ออกด้วยเอทานอล น้ำทิ้งซาโปนินหลังคอลัมน์ถูกทำให้เข้มข้นภายใต้ความดันที่ลดลง และสารสกัดซาโปนินได้มาจากการตกตะกอนแบบขั้นบันไดโดยใช้อีเทอร์-อะซีโตน (1:1) เป็นสารตกตะกอน

สารสกัดจากดอกลิลลี่มีผลในการเพิ่มจำนวนไฟโบรบลาสต์และส่งเสริมการทำงานของเนื้อเยื่อ haploenzyme ซึ่งสามารถเพิ่มประสิทธิภาพการเผาผลาญของเซลล์ผิว มีหน้าที่ต่อต้านริ้วรอย และสามารถส่งเสริมการทำงานของเอนไซม์ลูซิเฟอเรส ซึ่งบ่งชี้ว่ามีฤทธิ์ต้านการอักเสบ
1. ให้ความชุ่มชื้นแก่ผิวเป็นเวลานาน เสริมสารอาหารและควบคุมความชื้น
2. ลดความไวของผิว เพิ่มการไหลเวียนโลหิต และเพิ่มการเผาผลาญของผิวหนัง
3. ยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ไทโรซิเนสและการสร้างเมลาโนไซต์ ควบคุมการเกิดใหม่ของเม็ดสีได้อย่างมีประสิทธิภาพ

ป้ายกำกับยอดนิยม: สารสกัดจากหลอดไฟ Lilium candidum, ผู้ผลิตสารสกัดจากหลอดไฟ Lilium candidum ของจีน, ซัพพลายเออร์, โรงงาน